În America de Sud, o femeie a ajuns să fie acoperită de mii de tumori pe întregul corp, aspectul ei fiind comparat cu cel al unui „om-balon”. După ani întregi de suferință și așteptare, medicii au reușit să îi efectueze 25 de intervenții chirurgicale complexe, prin care au îndepărtat majoritatea tumorilor.
Datorită acestor operații, femeia a primit o nouă șansă la viață și, pentru prima dată după mulți ani, a putut să își vadă din nou clar propriul chip.
Potrivit publicației britanice „Daily Mail”, Charmaine Sahadeo, în vârstă de 42 de ani, este originară din insula Trinidad. Ea suferă de neurofibromatoză de tip 1 (NF-1), o boală genetică rară care provoacă apariția a numeroase tumori de diferite dimensiuni pe corp.
Afecțiunea nu i-a afectat doar aspectul fizic, ci i-a transformat întreaga viață într-o luptă continuă cu durerea, discriminarea și umilința. Ani la rând, femeia a fost nevoită să suporte privirile răutăcioase și comentariile jignitoare ale celor din jur.
Boala s-a agravat după nașterea celui de-al doilea copil
Charmaine povestește că primele tumori au început să apară când avea doar 13 ani. La început, acestea erau mici și mai puțin agresive, existând doar câteva excrescențe vizibile pe față.
În urmă cu aproximativ 20 de ani însă, după nașterea celui de-al doilea fiu al său, starea ei s-a agravat dramatic. Pe corpul ei au început să apară mii de noduli și tumori care, în timp, au acoperit aproape întreaga suprafață a pielii.
Boala i-a afectat profund atât sănătatea fizică, cât și viața personală. Din cauza aspectului său, mulți angajatori refuzau să o angajeze, ceea ce a dus la grave dificultăți financiare. În același timp, afecțiunea a avut un impact devastator și asupra familiei sale, iar căsnicia ei de 18 ani s-a destrămat.
În timp, tumorile au început să provoace și complicații medicale severe. Una dintre ele aproape că i-a blocat complet nasul, făcând respirația extrem de dificilă. O altă tumoră, dezvoltată în cavitatea bucală, îi îngreuna alimentația și vorbirea.
### Una din 3000 de persoane suferă de această boală
Conform informațiilor publicate de Centrul Național de Cancer din Singapore, neurofibromatoza de tip 1 este o boală genetică ereditară. Se estimează că aproximativ una din 3000 de persoane din lume suferă de această afecțiune.
Boala este cauzată de o mutație a genei NF1. În mod normal, această genă funcționează ca un supresor tumoral și produce o proteină care ajută la prevenirea dezvoltării tumorilor și a celulelor canceroase. Atunci când gena este afectată, organismul își pierde capacitatea de a controla eficient dezvoltarea tumorilor.
Tumorile care apar în cazul acestei boli pot fi atât benigne, cât și maligne. În plus, pacienții pot prezenta și alte simptome, precum cap anormal de mare, statură mică, probleme cardiace, crize epileptice și dificultăți de învățare.
Boala poate fi moștenită genetic, însă între 30% și 50% dintre pacienți nu au antecedente familiale. În cazul lui Charmaine, și mama ei suferea de neurofibromatoză, însă într-o formă mult mai ușoară.
Din fericire, până în prezent, fiii și nepoata ei nu prezintă semne ale bolii.
### Medicii spun că simptomele ei sunt extrem de rare
Starea lui Charmaine era atât de gravă încât cele două operații efectuate în țara sa natală nu au reușit să îi aducă o ameliorare semnificativă.
Hotărâtă să își continue lupta pentru viață, femeia a decis să caute tratament în străinătate și a lansat o campanie de strângere de fonduri pentru a putea acoperi costurile intervențiilor medicale.
Medicii care au preluat ulterior cazul au declarat că amploarea simptomelor sale este extrem de neobișnuită chiar și pentru pacienții diagnosticați cu neurofibromatoză de tip 1.
După un total de 25 de operații, chirurgii au reușit să îndepărteze o mare parte dintre tumori și să îi redea treptat un aspect apropiat de normalitate.
După ani întregi de suferință, izolare socială și disperare, Charmaine a primit în sfârșit șansa de a începe o nouă viață, cu mai multă speranță și încredere în viitor.
După mulți ani de așteptare și nenumărate dezamăgiri, ea a reușit în sfârșit să îl găsească pe renumitul chirurg american specializat în tumori ale capului și gâtului din Los Angeles, Ryan Osborne.
Pentru femeie, aceasta nu era doar o altă consultație medicală, ci ultima ei speranță pentru o viață normală după ani întregi de suferință și izolare socială.
Doctorul Osborne are peste 20 de ani de experiență profesională și, de-a lungul carierei sale, a tratat cazuri extrem de dificile și rare din întreaga lume.
Chiar și cu vasta sa experiență, încă de la prima întâlnire cu pacienta și-a dat seama că situația ei era cu adevărat neobișnuită. Medicul a fost profund impresionat de gravitatea bolii și a decis imediat că trebuie să facă tot posibilul pentru a o ajuta.
Potrivit lui Osborne, simptomele lui Sahadio erau extrem de rare și neobișnuite. El a mărturisit că nu mai văzuse niciodată în întreaga sa carieră medicală un pacient aflat într-o stare atât de gravă.
Nici măcar în manualele medicale nu întâlnise un caz asemănător. Tocmai acest lucru a transformat tratamentul ei într-o provocare uriașă pentru întreaga echipă medicală.
După o examinare amănunțită, doctorul a descoperit că miile de tumori de pe corpul ei începeau deja să invadeze zone periculoase și să afecteze regiuni vitale. Acest lucru însemna că intervenția trebuia realizată cât mai rapid posibil, deoarece orice întârziere putea provoca complicații severe.
Operațiile s-au dovedit însă extrem de complexe și de lungă durată. Îndepărtarea unui număr atât de mare de tumori nu putea fi făcută într-o singură intervenție.
De fiecare dată când medicii eliminau o tumoră, erau nevoiți să îndepărteze și o parte din piele, ceea ce creștea semnificativ riscul de infecții și alte complicații. Din acest motiv, echipa medicală a decis ca tratamentul să fie împărțit în mai multe operații separate.
În timpul pregătirilor pentru prima intervenție chirurgicală, medicii s-au confruntat cu o altă problemă gravă.
O mare parte din corpul lui Sahadio era acoperită de tumori, iar echipa medicală nu a reușit să găsească vene accesibile pentru administrarea anesteziei generale. Din această cauză, au fost nevoiți să efectueze operația doar cu anestezie locală.
Astfel, pacienta a trecut printr-o experiență extrem de dificilă — a rămas complet conștientă pe parcursul unei operații care a durat 13 ore. În ciuda durerii și a epuizării fizice, medicii au reușit să îndepărteze cu succes zeci de tumori încă din prima procedură.
În următoarele zece săptămâni, Sahadio a mai trecut prin încă 24 de operații. În total, intervențiile chirurgicale au însumat aproximativ 60 de ore. A fost un proces lung și extrem de dificil atât pentru pacientă, cât și pentru întreaga echipă medicală.
În cele din urmă, rezultatele au depășit toate așteptările. Medicii au reușit să îndepărteze mult mai multe tumori decât estimaseră inițial. Tratamentul a fost un succes, iar schimbările aspectului ei fizic au devenit vizibile încă după primele intervenții.
Sahadio nu și-a ascuns emoțiile și bucuria după tratamentul reușit. Ea a povestit că înainte aproape nu își mai putea vedea propriul chip din cauza numărului mare de tumori.
Acum însă își putea vedea din nou clar ochii, nasul și gura — ceva firesc pentru majoritatea oamenilor, dar pentru ea un adevărat miracol și începutul unei noi vieți.
